近日北京市 食藥監(jiān)的局新聞發(fā)言人表示北京市河北省唐山市灤南縣部分保健品產(chǎn)業(yè)將向灤南轉(zhuǎn)移經(jīng)濟(jì) 開發(fā)區(qū)。什么是北京市中共中央、國務(wù)院批準(zhǔn)的美國食品藥品監(jiān)督管理局北京市人民政府機(jī)構(gòu)改革方案和北京市人民政府關(guān)于機(jī)構(gòu)設(shè)置的通知(北京法正近日，北京市-)北京市部分保健品食藥監(jiān)局副局長梁洪在接受媒體采訪時表示，保留“北京身份”是指在北京取得生產(chǎn)許可證，手續(xù)齊全并集中入駐，在灤南園區(qū)設(shè)立分支機(jī)構(gòu)的京籍保健食品生產(chǎn)企業(yè)，原企業(yè)名稱和注冊地址不變，并在食品生產(chǎn)許可證上按車間標(biāo)注相應(yīng)的生產(chǎn)地址和生產(chǎn)范圍。

至于為何搬遷，該負(fù)責(zé)人表示:根據(jù)首都新的功能定位，傳統(tǒng)制造業(yè)如保健食品等領(lǐng)域的提取技術(shù)、新建擴(kuò)建等產(chǎn)業(yè)鏈中的多個環(huán)節(jié)，在當(dāng)?shù)匕l(fā)展遇到瓶頸，面臨產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級和企業(yè)搬遷的新形勢。保留“北京品牌保健品”的身份，多年積累的品牌口碑不會付諸東流，給企業(yè)吃了一顆定心丸。同時，“工業(yè)園區(qū)”發(fā)展空間大，產(chǎn)業(yè)扶持政策優(yōu)惠，為企業(yè)生產(chǎn)創(chuàng)造了便利。

【答案】:C1998年，我國成立國家醫(yī)用制品管理局，2003年成立國家美國食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)管制藥品(包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品、診斷藥品等)和醫(yī)療器械。目前，我國已經(jīng)建立了中央統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、省以下垂直管理的藥品監(jiān)督管理局。

建立了1000多個藥品監(jiān)督技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)。中國有64000名監(jiān)事。在廣大農(nóng)村地區(qū)，通過聘請藥品安全協(xié)管員、信息員等方式，維護(hù)農(nóng)村地區(qū)藥品安全，推進(jìn)藥品安全監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)建設(shè)。截至2007年底，已聘用9.7萬多名農(nóng)村藥品安全協(xié)調(diào)員和51.4萬名信息員，建立了57.8萬個農(nóng)村藥品監(jiān)管網(wǎng)點(diǎn)。

州美國食品藥品監(jiān)督管理局成立日期是1998年。1978年國家醫(yī)藥管理局成立。1998年，國家醫(yī)藥產(chǎn)品管理局成立，直屬國務(wù)院，是國務(wù)院主管藥品監(jiān)督的行政執(zhí)法機(jī)構(gòu)。2003年3月，在國家醫(yī)藥產(chǎn)品監(jiān)督管理局的基礎(chǔ)上成立了國家美國食品藥品監(jiān)督管理局，仍為國務(wù)院直屬機(jī)構(gòu)。其主要職責(zé)是:繼續(xù)行使國家醫(yī)藥產(chǎn)品管理局的職能，負(fù)責(zé)食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督和組織協(xié)調(diào)，依法組織重大事故的調(diào)查處理。

新成立的中國食品藥品監(jiān)督管理總局整合了食安辦、藥監(jiān)、質(zhì)檢、工商的職責(zé)，對食品藥品的生產(chǎn)、流通、消費(fèi)進(jìn)行無縫監(jiān)管。2018年3月，根據(jù)第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準(zhǔn)的國務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案，整合中國食品藥品監(jiān)督管理總局的職責(zé)，成立中華人民共和國國家市場監(jiān)督管理總局；不再保留中國食品藥品監(jiān)督管理局。

黨政領(lǐng)導(dǎo)、局領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)察局。州食藥監(jiān)局的機(jī)構(gòu)設(shè)置包括黨組領(lǐng)導(dǎo)、局領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)察局、食品監(jiān)管司、藥品監(jiān)管司、基礎(chǔ)管理司、政策法規(guī)司、國際合作司、藥品審評中心、藥品審評中心、食品安全標(biāo)準(zhǔn)與評價中心、食品監(jiān)督抽檢中心、國家食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)信息中心等。3、北京食品經(jīng)營許可證辦理

法律的主體性:在我國，食品生產(chǎn)經(jīng)營衛(wèi)生許可證是衛(wèi)生許可證的類別之一，是國家衛(wèi)生主管部門向食品生產(chǎn)經(jīng)營者頒發(fā)的允許食品生產(chǎn)經(jīng)營的法律憑證。1.申請食品經(jīng)營許可證需要哪些材料？申請食品經(jīng)營許可，應(yīng)當(dāng)向申請人所在地的區(qū)、市、縣級食品藥品監(jiān)督管理部門提交下列材料:1。食品經(jīng)營許可證申請書；2、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或其他資質(zhì)證明文件；3、與食品經(jīng)營相適應(yīng)的主要設(shè)備設(shè)施布局、操作流程等文件；4、食品安全自查、從業(yè)人員健康管理、進(jìn)貨查驗記錄、食品安全事故處理等保證食品安全的規(guī)章制度。

9月21日，北京市食品藥品安全報告(2016)正式發(fā)布。這是自2013年北京市食品藥品監(jiān)管體制改革以來，食品藥品安全報告首次向社會公開。2013年，北京市整合全國五部門監(jiān)管職責(zé)，率先建立統(tǒng)一、權(quán)威、高效的食藥監(jiān)管理體系，創(chuàng)新設(shè)置“垂直 層級”的食品藥品監(jiān)管新體制，實現(xiàn)統(tǒng)一監(jiān)管執(zhí)法力量下沉、監(jiān)管全面覆蓋，在全國率先完成食品藥品監(jiān)管體制改革任務(wù)。

根據(jù)上述職責(zé)，市美國食品藥品監(jiān)督管理局設(shè)18個內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)。(1)辦公室。負(fù)責(zé)政府事務(wù)；負(fù)責(zé)文電、會議、機(jī)要、檔案等機(jī)關(guān)的日常運(yùn)作；承辦政府信息、統(tǒng)計、信訪、議案、建議、提案、保密、政府信息公開、保密等工作；承辦重要事項的組織和監(jiān)督。(2)綜合協(xié)調(diào)辦公室(對外交流與合作辦公室)。承擔(dān)市食品藥品安全委員會辦公室的日常工作，指導(dǎo)區(qū)縣食品藥品安全委員會及其辦公室開展相關(guān)工作；組織食品藥品監(jiān)督管理的對外交流與合作。

負(fù)責(zé)本系統(tǒng)推進(jìn)依法行政的全面工作；起草本市食品藥品監(jiān)督管理的地方性法規(guī)草案和政府規(guī)章草案；組織制定食品藥品監(jiān)督管理檢查制度；負(fù)責(zé)行政執(zhí)法監(jiān)督；承辦行政復(fù)議和行政訴訟的相關(guān)工作；負(fù)責(zé)本機(jī)關(guān)行政規(guī)范性文件的合法性審查和相關(guān)備案工作；承擔(dān)本市重大食品藥品安全問題的調(diào)查研究，開展安全形勢分析，提出相關(guān)政策建議；研究制定食品藥品安全規(guī)劃、計劃、食品藥品監(jiān)督管理政策和措施；負(fù)責(zé)綜合稿件的起草。

市場監(jiān)督管理局東城分局。市場監(jiān)督管理局東城分局負(fù)責(zé)東城區(qū)的市場監(jiān)管，包括市場主體登記、營業(yè)執(zhí)照、監(jiān)督檢查、食品藥品安全監(jiān)管等。市場監(jiān)督管理局東城分局的成立，旨在整合原食品藥品監(jiān)管部門和工商部門的職責(zé)，提高市場監(jiān)管的效率和質(zhì)量，為東城區(qū)的經(jīng)濟(jì)發(fā)展和社會穩(wěn)定做出貢獻(xiàn)。

根據(jù)北京市人民政府機(jī)構(gòu)改革方案和北京市人民政府關(guān)于機(jī)構(gòu)設(shè)置的通知(京法正[2009]2號)成立北京市藥品監(jiān)督管理局(副局級，市美國食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本市藥品、醫(yī)療器械、保健食品、化妝品的監(jiān)督管理。一、職責(zé)調(diào)整(一)取消的職責(zé)。市政府已取消的行政審批項目。(2)改變了職責(zé)。

2.主要職責(zé)是貫徹國家有關(guān)藥品、醫(yī)療器械、保健食品、化妝品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和政策，起草本市有關(guān)地方性法規(guī)和政府規(guī)章，并組織實施。負(fù)責(zé)本市藥品和醫(yī)療器械的行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督，負(fù)責(zé)藥品和醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、流通和使用的質(zhì)量監(jiān)督管理，監(jiān)督質(zhì)量規(guī)范的實施，牽頭管理醫(yī)療物資儲備。