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地中海為什么有難民，為什么地中海的面積不斷縮小死亡

來源：整理 時間：2023-02-06 13:29:18 編輯：金融知識 手機版

本文目錄一覽

1，為什么地中海的面積不斷縮小死亡

歐洲和非洲大陸版塊在不斷漂移考近
版快運動!非洲版快和亞歐版快不斷的靠近!紅海不斷擴大!

為什么地中海的面積不斷縮小死亡

2，難民登陸希臘的地理原因

難民來源兩個來源，一個從中東逃避戰(zhàn)亂的穆斯林。一個從地中海對岸的北非。。?？礆W洲地圖，希臘位于東南歐，從中東逃離的難民可以直接從海上直接到達希臘，希臘可能是難民目的地也可能是難民的中轉(zhuǎn)地，也可以繼續(xù)向北去德國等北歐國家，也可去奧地利中歐國家，更可以去法國、英國、西班牙等西歐國家。。。望采納，純手打
距離非洲近，登錄容易再看看別人怎么說的。

難民登陸希臘的地理原因

3，利比亞難民逃往法國的原因從地理知識看

這個問題算在地理學(xué)里面有些牽強，如果算到地理學(xué)里面，應(yīng)該屬于社會地理、文化地理或人口地理里、人種地理面吧。地理位置是一方面。另一點值得注意的是兩者之間的社會聯(lián)系：歷史上北部非洲屬于法國的勢力范圍，法國內(nèi)部就有相當(dāng)數(shù)量的北非移民，比如現(xiàn)在法國國家隊中許多球星都是黑人，有些就是北非移民的后代。
你好！利比亞難民多逃亡于埃及，突尼斯………… 請問你的問題是否具有實際意義？逃往法國還不如逃亡意大利比如西西里島和撒丁島??！地理位置更近 還有意總理還決定為難民提供人道主義贊助??！我的回答你還滿意嗎~~
地理位置臨近，南臨地中海，坐船即可到達，地中海氣候在利比亞和法國都有分布。
利比亞獨立前是法國的殖民地
都是石油惹的禍！
法國有一塊地方臨近地中海，坐船就可以到達啊，而利比亞也是地中海沿岸國家。

利比亞難民逃往法國的原因從地理知識看

4，為何現(xiàn)在才有這么多難民入歐

原因主要有以下幾點：第一，如今來歐洲的許多難民，此前曾在鄰近國家（土耳其、約旦和黎巴嫩）避難。經(jīng)過4年多的等待，他們認識到敘利亞內(nèi)戰(zhàn)不會在短期內(nèi)結(jié)束，重返家園的希望落空。與此同時，難民營中人滿為患，居住條件惡化，短期內(nèi)也無望解決。眼看著寒冷的冬季馬上就要到來，所帶的積蓄也將要耗盡，所以，他們決定謀求新的出路。有些來自敘利亞境內(nèi)的難民，也因為多年戰(zhàn)亂感到前途無望加入避難的隊伍。青壯年男性選擇避難部分也是為了逃避征兵。第二，難民選擇來歐洲一是因為地理位置接近，二是因為通過電視或社交媒體看到那些抵達歐洲的難民過得很好。已在歐洲安定下來的難民也鼓勵親友前來歐洲團聚。這種需求促進了偷渡組織的發(fā)展。它們又通過誘惑性的宣傳喚起了更多的需求。有了蛇頭提供的“專業(yè)化服務(wù)”，前往歐洲的夢想不再遙遠。第三，土耳其、塞爾維亞等鄰國因為不堪重負，故意打開邊境放行，讓難民前往歐洲。偷渡的難民不用再像以前那樣擔(dān)心被抓住后受到懲罰。第四，和平、穩(wěn)定、富裕的歐洲，尤其是德國，在戰(zhàn)亂地區(qū)有很高的聲望，對難民具有極大的吸引力。來自敘利亞的難民發(fā)現(xiàn)，德國正在張開雙臂歡迎他們，只要進入德國國境，就可以獲得避難權(quán)（目前申請成功率接近100%）。他們都不想錯過這難得的歷史機遇，于是蜂擁而至。伊拉克、阿富汗等地的難民也聞風(fēng)而來。最后，氣候也是一個重要的影響因素。夏季的地中海比較平靜，對偷渡者而言相對安全，利用陸路前往歐洲可以在野外露宿，因此，大量難民集中選擇在夏季前來，導(dǎo)致歐洲各國一時難以應(yīng)付，出現(xiàn)危機。

5，地中海的病因的怎么來的

地中海貧血又稱海洋性貧血（Thalassemia），亦稱地中海貧血，是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈合成速率降低，血紅蛋白產(chǎn)量減少所引起的一組遺傳性溶血性貧血。海洋性貧血是一組具有多種遺傳異常的疾病，接受抑制的肽鏈不同而區(qū)分為α、β、δ、δβ和γβ海洋性貧血等。臨床有重要意義的主要為α及β海洋性貧血。正常人含δ鏈的血紅蛋白A2（HbA2，α2δ2）濃度很低，故δ海洋性貧血不產(chǎn)生貧血。 　　αβ海洋性貧血的混合雜合子狀態(tài)，由于受影響的珠蛋白鏈分別在α及β鏈，臨床表現(xiàn)不嚴重。海洋性貧血也可與異常血紅蛋白基因產(chǎn)生雙重雜合子： 　?、佴梁Ｑ笮载氀蚺c血紅蛋白ConstantSpring基因雙重雜合子，臨床表現(xiàn)與HbH相似； 　?、谘t蛋白Lepore是α與β基因融合的產(chǎn)物，雜合子HbLepore與雜合子β海洋性貧血臨床表現(xiàn)相似，而上述二種疾病的雙重雜合子，或β海洋性貧血與HbE、HbS等異常血紅蛋白基因雜合，由于均為β基因突變，臨床表現(xiàn)與重型β海洋性貧血相似或稍輕。 　　遺傳性胎兒血紅蛋白持續(xù)增多癥（hereditarypersistence of fetal hemoglobin，HPFH）患者生后不能將γ鏈的合成轉(zhuǎn)變?yōu)棣骆湹暮铣桑录t細胞內(nèi)高濃度HbF持續(xù)存在，病因與β和δ基因的異?；蛉笔в嘘P(guān)，如常見非洲型有β-珠蛋白基因的廣泛DNA缺失。 　　綜上所述，凡屬珠蛋白鏈合成障礙，臨床表現(xiàn)與各種典型海洋性貧血相似的病態(tài)，均可稱為海洋性貧血綜合征。 　　本病在各地區(qū)各民族中發(fā)病情況差別甚大。β海洋性貧血廣泛存在于全世界各地和多種民族，以地中海區(qū)域、中東、東南亞等地區(qū)多見。α海洋性貧血分布不如前者廣泛，最多見為東南亞。東南亞部分地區(qū)，人群中有40％以上攜帶1種或1種以上海洋性貧血基因。近年報道在中東、地中海、非洲某些地區(qū)與美國黑人中本病亦不少見。國內(nèi)海洋性貧血最多見于廣東、廣西、四川等地，其次是長江以南各省市。
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